书评 作者通过萨库尔举报展开整个仿制药内幕的揭露，这个现象多多少少在现实中，或者在身边其他的事情上都有体现，很现实，因为就像全球分为三六九等一样，发达的地区人们思想进步，懂得法律道德约束，但在落后地区没有这些，有的是金钱至上，自私自利行为，因为觉得此刻那个决定对本人有好处，死的是别人，那为什么要去管理 同时，也看到了在社会发展前进的过程中，还是有那么多的有志之士，那么多的有良心的人在为这些事情，努力奋斗，经过他们不懈努力，加上和政治经济的博弈，最后改变制度，让法律更完善，能够保护最底层的公众 世界在向前，很多事情也不是一朝一夕可以改变的，但是，总之一句话，希望还是要有的，当然这些毒瘤说完全清楚，也不太现实 只是，相信世界会更好，就像国家的集中采购，纳入医保，医药改革，相信吧！

书评 仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力（不管如何服用）、质量、作用以及适应症上相同的一种仿制品。 世界上将有150种以上总价值达340多亿美元的专利药品保护期到期。到期以后，其他国家和制药厂即可生产仿制药。 即便在美国这种发达国家为了惠及广大群众也大量使用仿制药，因为其价格比专利药便宜许多得到政府和国会一致支持，这样既可削减成本又搏名安抚国内外社会，还可降低捐赠贫困国家的成本。 美国药监局在国内的监管比较严厉，然而在国外特别是仿制药大国印度等这种地方却因时间和距离等问题而鞭长莫及。仿制药背后涉及巨大的利益链，在制药的各个环节存在着包括：申请、报告、制药过程、药品成分、卫生环节等各个环节造假有的甚至危机生命。而美国药监局内部行为也处于混乱时常受到各种权利部门的干涉和博弈，时而支持时而阻挠，工作人员有被点名奖励的，也有时受到人生安全危险的…… 在非洲等贫穷国家假药泛滥。特别是那种成分一样，剂量或者制药配方有问题的仿制药，它能杀死体内弱小的病菌，留下了更为强大的病毒，这致使病毒产生变异，最终专利药也无法控制…… 仿制药💊虽然能造福人类，但是如何能在巨大利益面前良心造药，如何加强监管而不是政治作秀，才是值得思考的。

书评 长达十年的行业深度调查，写作严谨，情节紧凑，可读性强，具有电影质感的纪实文学，向作译者致敬

书评 看完这里面的时间线，想起来了我不是药神里的仿制药，里面的人物还是挺幸运的，买的药品质属于比较好的

书评 此行业的发展符合人类普遍发展史的共同规律——发展中自我纠正，会有牺牲，会有英雄，或有会有改变，但代价巨大！

书评 感觉很可怕。还好有许多有良知和职业操守的人在维持着公正的社会秩序。

书评 更需要的是系统化的科普(这项工作可能难度太大);新闻调查报告感觉干货太少。

书评 2022年7月19日于四川成都!

书评 好书，值得一看

书评 哎 最终还是一场空

书评 2021.2.1

书评 用纪实文学的方法，描绘了一个印度仿制药企诞生、发展、欺骗并最终沦落的故事。资本的贪婪让道德感无足轻重，让合规成为摆设，在最重要的制药行业中，印度兰伯西公司通过逆向工程获取仿制药成分，通过修改制备工艺来规避专利风险，而其缺失的管理和对利润的贪婪，让兰伯西问题层出，并为了打开出口药的大门而造假和欺骗监管。 从研发、生产到监管，书中的内容涵盖了仿制药产业链的各个环节，并通过大量真实的案例和详实的数据，展示了仿制药对公共健康可能产生的深远影响。 仿制药虽然有其存在的价值和必要性，但其背后的问题不容忽视。从质量参差不齐到监管漏洞，这些问题都可能对公共健康产生潜在威胁。因此，加强仿制药行业的监管和提升质量至关重要。 我们当前的集采政策下，仿制药占据了大量市场份额。因此，必须高度重视仿制药的质量问题，确保患者用药安全。中国应进一步完善医药监管体系，加强对仿制药的监管力度。集采政策旨在降低药品价格，但不应以牺牲质量为代价。应寻求价格和质量的平衡点，确保患者能够以合理的价格获得高质量的药品。具体来说，可采取以下措施： 1、优化集采过程：集采过程中，应避免“唯低价论”，不应单纯追求低价，而应综合考虑药品的质量、效果和安全性。 2、提升医药质量：加强研发和生产标准：提高仿制药的研发和生产标准，确保药品的有效成分、剂型和给药途径等与原研药一致。 3、严格质量监管：加强对仿制药的质量监管，建立完善的质量检测体系，确保药品符合国家标准和患者需求。 4、鼓励创新：鼓励药企加大研发投入，提升创新能力，开发更多具有自主知识产权的新药。 关注天意读书，关注改变世界的思想。

书评 看不懂